国家药典委公示：2个药包材标准、12个药用辅料标准

7月8~10日，国家药典委公示药品包装用陶瓷瓶指导原则和药品包装用陶瓷吸水率测定法标准草案，以及香草

重磅！国家药典委公示19个药包材标准：药用玻璃容器、橡胶密封件两大类

7月4日，国家药典委官网密集公示药品包装用玻璃容器和药品包装用橡胶密封件两个指导原则，以及12个药品

国家药监局综合司 海关总署办公厅关于增设合肥空港口岸为药品进口口岸有关事项的通知 药监综药注〔2024〕54号

药监综药注〔2024〕54号 发布时间：2024-06-20各口岸药品监督管理局、各口岸药品检验

国家药监局关于适用《Q3C（R9）：杂质：残留溶剂的指导原则》 国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2024年第76号）

　为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《Q3C（R9）：杂质：残留溶

国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知

国家药监局 2024/06/21 11:28:42各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理

工业和信息化部办公厅关于组织开展2024年度大企业“发榜”中小企业“揭榜”工作的通知 工信厅企业函〔2024〕221号

各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团中小企业主管部门：为深入贯彻落实党中央、国务院关于

市场监管总局关于发布《2024年度 实施企业标准“领跑者”重点领域》的公告

为贯彻落实《国家标准化发展纲要》《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》等要求，依据《市场监管

国家药品监督管理局信息中心 食品药品审核查验中心关于公开发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》的通告（2024年第1号）

为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，并对关键生产

国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告 （2024年第70号）

《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》

关于公开征求《关于支持卓越工程师队伍建设的若干政策措施（试行）（征求意见稿）》意见的函

根据我省规范性文件制定管理相关规定，现将《关于支持卓越工程师队伍建设的若干政策措施（试行）（征求意见

浙江省经济和信息化厅关于印发浙江省绿色低碳工业园区、工厂建设评价导则（2024版）的通知 文号：浙经信绿色〔2024〕104号

各市、县（市、区）经信局：为深入贯彻落实绿色发展理念，持续推进绿色制造体系建设，我厅在有效衔接国家评

浙江省市场监督管理局关于印发《浙江省食品经营许可和备案管理实施办法》的通知

各市、县（市、区）市场监督管理局：《浙江省食品经营许可和备案管理实施办法》已经省局局长办公会审议通过

国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知 国药监药管〔2024〕16号

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、卫生健康委：　　根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康

变更包装系统供应商应提供变更依据及研究数据！CDE就境外生产药品转移境内生产申请要求（预防用生物制品）征求意见

药品审评中心 2024/05/20 15:49:00 5月15日，国家药监局药品审评中心发布《

浙江省制造业高质量发展（数字经济发展）领导小组办公室印发关于推进浙江数商高质量发展的实施意见的通知 文号：浙制高办〔2024〕21号

省级有关单位，各市人民政府：为深入实施数字经济创新提质“一号发展工程”，持续推进产业数据价值化改革走

国家药典委公示19个通则（第一次）公示稿

5月6日，国家药典委公示（第一次）19个通则草案和四个国家药用辅料标准草案。19个通则草案中，除“析

国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见

为贯彻实施新修订《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章

国家药监局药审中心关于发布《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（化学药品）》的通告（2024年第22号）

按照国家药品监督管理局的部署，药审中心组织制定了《已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请

市场监管总局关于发布《保健食品原料人参 西洋参 灵芝备案产品技术要求》的公告

根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品原料目录 人参》《保健食品原料目录 西洋参》《保健食品原料

市场监管总局关于2023年市场监管部门 食品安全监督抽检情况的通告

〔2024年 第13号〕2023年，全国市场监管部门坚持以问题为导向，完成食品安全监督抽检69973