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衢州四个“全”稳步提升ADR监测能力水平

  • 省药包协会
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  • 发布时间: 2017-12-11
   今年以来,衢州市局根据本地区药械不良反应监测工作实际情况,针对监测工作中的薄弱环节采取了四项有针对性的特色措施,有的放氏四“全”并进,切实提升药械不良反应监测工作能力水平, 确保辖区药械不良反应监测工作有序开展。
        一是延伸触角,全面扩大ADR收集范围。建立覆盖全市范围的药品不良反应监测信息员库,在主要以城区涉药单位为重点监测网点的基础上,将药品不良反应监测工作与药品安全示范乡镇创建回头看相结合,把所有乡镇卫生院、专科医院和个体诊所、乡镇零售药店纳入到药品不良反应监测网络体系,不留死角,最大限度扩展药品不良反应监测网点。同时,将临床医生、护士和药学专业技术人员统一纳入到不良反应监测队伍,扩大药品不良反应搜集面,不断增加监测人员的总体数量。
        二是加强宣传,全民关注ADR监测工作。为全面普及食品药品安全知识,进一步增强群众对食品药品安全防范意识和鉴别能力,5月上旬,在辖区朝晖社区居委会开展了“合理消费、安全用药知识进社区”宣传活动,向参加活动的社区居民现场发放不良反应知识宣传手册100余份,解答居民群众在食品药品安全的疑问。5月下旬走进辖区朝晖社区梅花小区,开展了主题为“食药安全,创新圆梦”的科技宣传活动。这两次社区宣传活动切实有效接地气,均收到了良好的效果,提升了各涉药涉械单位和广大群众对药械不良反应监测工作的认知度。
        三是培训考评,全速提高ADR报告质量。坚持以业务培训和引导督促相结合的方法,有针对性地组织培训。4月中旬组织了全市药械不良反应监测业务培训,讲解报告填报相关注意事项,对监测实践中发现的典型病例进行了分析评判,交流探讨相关监测工作信息,使全体参训人员的的监测上报能力水平得到了有效提升。7月份,组织各县(市、区)ADR监测中心和市直各医院人员从各县(市、区)及市辖区各随机抽取10份共计70份评估样本,对报告进行质量评估并形成质量评估报告,奖优罚劣,极大的促进了基层填报人员的工作态度转变。
        四是认真履职,全力处置ADR重大事件。2月份,接到省中心通知该市辖区某药械生产企业生产的一次性使用吸氧管产品在使用时发生不当牵拉的情况下容易发生倾斜、侧翻。市局相关工作人员中心立即赴问题企业进行调查走访,督促企业即时提出改进措施,同时与使用单位及时沟通,明确使用注意事项。9月,收到辖区某卫生院一患者可疑药品不良反应死亡病例报告后,市局立即通过国家药品不良反应监测系统报告省中心并及时邀请市人民医院两位专家会同辖区市场监管局赴上报单位进行追踪调查。经调查讨论,初步认为此次药品严重不良反应死亡病例不排除为药物相关性事件。
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