市ADR监测中心召开药械不良反应监测法规宣贯暨监测工作经验交流会

7月29日，市ADR监测中心召开药械不良反应监测法规宣贯暨监测工作经验交流会，15个区、县（市）局药械不良反应监测人员、民营医院代表以及新从事监测工作的监测人员，近200人参加会议。

会议分药品不良反应监测和医疗器械不良事件监测二部分，市中心的老师对《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》进行解读，对药品不良反应、医疗器械不良事件报告填写规范进行说明，加以案例讲解以提高监测人员的风险意识。会议邀请浙江大学医学院附属邵逸夫医院的沈丽蓉、刘锦初两位老师介绍了监测工作开展的体会和经验，沈丽蓉老师从药品不良反应报告制度的落实、人员和系统的保障、ADR病例的分析等方面，分享了促进医院开展报告收集和监测相关工作的方法；刘锦初老师通过实例说明了为什么要进行医疗器械不良事件的报告和监测，分享了医院鼓励一线医护人员发现、上报安全问题的成功经验。市ADR监测中心陈理副主任总结了我市监测工作成绩，指出新版《药品管理法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的发布、施行，标志着我国药械不良反应监测工作进入一个新的阶段，希望每一个监测单位、每一位监测人员一定要重视，积极落实好监测职责和义务。