2026年度省级药品质量风险考核方案中期讨论会在杭州召开

为深入贯彻药品安全 “四个最严” 要求，落实全省药品监管工作部署，筑牢药品质量全链条风险防线，近日，2026 年度省级药品质量风险考核方案中期讨论会在杭州召开。会议采用线上线下相结合的方式举行，省食药检院相关部门、各考核品种负责人及全省 11 个市级药品检验机构相关负责同志参会。

2026 年度省级药品质量风险考核坚持风险导向、问题导向，共设置 16 个考核品种，全面覆盖化学药品、中成药、中药材与饮片及药用辅料四大类别，同步设立省级中药材监测专项与网络监测专项，统筹推进线下各流通环节抽样与网络渠道购样抽检，重点强化线上销售药品质量风险排查挖掘，构建覆盖更广、靶向更准的药品质量监测体系，持续提升风险隐患发现能力。

会上，16 位品种负责人依次作中期工作汇报，从抽样进展、质量标准执行、生产工艺梳理、检验结果分析及探索性研究开展等方面通报情况，结合各品种质量现状与潜在风险，提出针对性监管建议，为后续精准监管提供技术支撑。与会专家与各承检机构围绕中期推进中的难点堵点开展集中研讨，就重点品种样品溯源、检验数据综合研判、检测方法统一规范、助力辖区企业质量提升等事项逐项对接交流，进一步凝聚工作共识。

会议指出，药品质量风险考核是防范化解药品安全风险、提升监管科学化水平、服务医药产业高质量发展的重要技术支撑。各单位要切实提高站位、压实责任，高标准完成后续任务，切实将工作成效转化为监管实效，全力保障全省公众用药安全，助力我省医药产业高质量发展。