2018年度技术专家委员会年会在杭圆满召开

浙江省医药包装药用辅料行业协会认真贯彻落实习近平总书记的重要讲话和全省经济工作会议精神，积极推动药包材、药用辅料与药品审评审批制度改革，努力发挥协会技术专家委员的作用，于1月19日在杭州圆满召开了技术专家委员会年会。协会专家委员及特邀代表70多人参加会议。会议由常务副主任委员陆光照主持。

浙江省医药包装药用辅料行业协会会长、杭州塑料工业有限公司总经理杨德明致辞。杨会长对与会领导、专家的到来表示热烈欢迎，并且非常感谢各专家委员对协会工作的关心支持。2019年协会将继续认真学习贯彻习近平系列讲话精神和国家药品监管政策规定，秉承服务会员、服务政府、服务社会的宗旨，积极发挥专家委员的重要技术支撑作用，为医药包装药用辅料行业发展作出更大的贡献。杨会长真诚希望各专家委员一如既往的关心支持协会工作，为行业发展提升服务能力，在多层面展开指导交流，实行优势互补，合作共赢，你们是行业发展的坚强后盾，为浙江省医药产业的发展保驾护航。

协会技术专家委员会主任委员李惠兰介绍了协会2018年的重点工作。首先是2018年协会圆满完成了换届，选举产生新一届领导班子；其次是协会在原4A的基础上申报，经省民政厅评估被评为5A级社会组织，这是对协会工作的最高评价和肯定，再次是圆满完成了药辅包相关技术培训，对会员企业进行了政策法规的讲解及实施过程中所面临的相关问题进行了详尽的解答,160多人参训，企业反响甚好。李惠兰还阐述了协会2019年工作思路。

根据国家新的政策要求，与会专家分别针对药品标准提高一致性评价、原辅包与药品共同审评审批等热点问题作了讲解。省药监局注册处陈珏处长通报了全国药品注册管理和上市后监管工作会议，会议提出“坚持一个导向，坚定两个目标，夯实三个支撑”的中心任务，树立“大安全”与“大监管”的治理理念，一方面要增强科学决策能力、风险防控能力和专业支撑能力，强化基层执法监督能力，形成监管合力；另一方面，要在地方党委、政府的统一领导下，消除部门系统界限，充分调动各方积极性，实现药品安全社会共治；省药检院洪利娅院长介绍了国家对药品标准提高2020版药典的新要求等等；省药品化妆品审评中心陶巧凤主任并提出实施国家药品监管要求企业不要做旁观者，一定要做参与者；省药品认证中心王卫东主任讲到Gmp、Gsp认证取消，从事前审批转向事中事后监管检查，要求更严、更高了。与会专家们各抒己见，就深化药品审评审批制度改革、仿制药一致性评价、药品上市许可持有人制度等当前重要工作做了相互交流，大家畅所欲言，气氛热烈。

参加会议的专家委员非常感谢协会提供这么好的学习交流机会，并表示将一如既往的支持协会各方面工作，积极为医药包装药用辅料产业的发展做出更大的贡献。