省食品药品检验研究院成功举办药品检测与药品安全性有效性研讨会

近日，浙江省食品药品检验研究院、浙江省药学会药物分析委员会、国家药品监督管理局仿制药评价关键技术重点实验室、浙江省药品接触材料质量控制研究重点实验室在杭州成功联合举办了“药品检测与药品安全性有效性研讨会”，来自全省药检院和药品生产、研发企业的三百余名技术人员、管理人员参加了此次会议。

会上，中国食品药品检定研究院常艳老师生动讲述了生物统计与量效之间的关系；郑国钢教授介绍了药品注册与药品质量研究，并进行了实例剖析；百特苏州研发中心高级经理杨炜春博士介绍了注射剂相容性研究的进展和挑战；浙江省药品认证检查中心吴相勇作了《一致性评价（注册）现场检查关注点》讲座；省食药检院化药所的专家们就现阶段大家关注的基因毒性杂质、注射剂仿制药一致性评价、生化药品质量控制等热点问题作了相关介绍。

此次研讨会获得了参会人员的一致好评，参会人数超出预期。会议以提高浙江省化学药品质量研究技术水平为目的，共建技术交流平台，加强我省药品生产企业和药品检验机构对相关指导原则的理解，及时了解和掌握相关政策和技术要求，积极推动我省药品安全性有效性更上一个台阶。

信息来源:   浙江省食品药品检验研究院