我省发布指导意见，明确到2027年底——打造逾五百个现代化美丽城镇示范镇

一是 抓检查，确保隐患防控常态性。从风险防范入手，结合日常监管实际，在药品生产领域开展了中药饮片生产质量安全专项、药品委托生产质量安全专项、含兴奋剂药品生产专项等行动。检查从物料、投料、生产、质量管理人员履职等环节入手，重点关注生产企业供应商审核责任；生产过程GMP的符合性；质量管理情况、质量协议落实情况；含兴奋剂药品共线风险评估及防止交叉污染情况等内容，共检查涉及药品生产企业15家次，发现缺陷32条，对发现的缺陷问题，督促企业整改并落实到位。并将企业检查结果与信用登记挂钩，实现隐患排查常态化管理。

三是抓宣贯，促进关键人员适岗性。以日常监管为抓手，定期举办药品生产风险会商，聚焦药品生产企业及持有人风险，选取典型案例深入解析，对近年来药品生产监管相关政策进行解读，重点宣贯了《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，旨在提升药品生产企业和持有人主体责任意识。组织药品生产企业关键岗位人员变更许可前置培训测试，提前宣贯相关法律法规应知应会知识点，从实际出发，要求企业切实履行主体责任。组织辖区持有人企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、药物警戒负责人等关键岗位人员开展药品生产法律法规集中闭卷测试，我市参加省局测试的2家企业测评人员卷面成绩平均分均达到90分以上。