委员众议打造医药强国：医药创新的春天来了

    北京3月5日讯（记者袁勇）3月4日，在“声音·责任2018医药界人大代表政协委员座谈会”上，数十位来自医药界的代表委员坐到了一起，就我国医药工业发展等问题展开了探讨。

    中国医药企业管理协会会长郭云沛介绍说，今年来自医药领域的代表委员共提交了意见建议156份，总体来看，公立医院药品集中采购、化学原料药供应短缺、仿制药一致性评价政策等成为大家关心的共同话题。在当天的讨论会现场，代表委员们各抒己见，其中关于如何推动我国从医药大国走向医药强国的讨论，引发了现场共鸣。

    全国人大代表、康恩贝集团有限公司董事长胡季强表示，目前我国已经是医药大国，但是距离医药强国尚有距离。“世界处方药销售50强名单中没有一家中国企业，世界药物销售排名前100位产品中，没有一个是中国产品。”

    胡季强代表表示，随着药品供给侧结构性改革的深入和药品消费的升级，医药行业正面临全面洗牌，国内的优秀企业一定要抓住机会，加速发展，同时有关部门应积极制定相关政策，支持中国的医药工业企业做大做强。

    随着医药创新的不断深入，医药研发与基础科学的联系越发紧密。全国政协委员、中国食品药品检定研究院研究员岳秉飞就建议，希望加强医药领域的国家重点实验室建设，“医药生物技术发展非常快，如何跟踪和开展前瞻性的研究？我认为建立、建好更多国家重点实验室是很有必要的。”

    从医药大国走向医药强国，创新是必由之路。作为国内创新型药企的标杆，恒瑞医药的研发能力十分突出，也因此获得了资本市场的青睐，目前是A股市值最高的医药企业。

    全国人大代表、江苏恒瑞制药股份有限公司董事长孙飘扬表示，要推动国内创新药的加快发展，需要政策的进一步支持。“比如，应继续鼓励开展新药临床试验，加强临床试验监管，真正做到60天无意见就能够进行临床，还应落实完善新药一期临床实验的申请技术指南，允许企业不断完善和修改资料，建立适合新药开发的审评体系。落实境外数据认可，促使企业整合全球资源，用于国内注册。”

    孙飘扬代表还建议，继续优化新药上市审评审批的流程，如审评审批过程中，生产现场检查和临床实验现场检查最好能同步，可以节省审评时间。建立适合国情的数据保护，提高药企创新的积极性。“随着新药的研发难度和投资成本越来越大，数据保护和专利延长可以一定程度上弥补新药上市后专利期限不足的问题，更好地鼓励创新。”孙飘扬代表说。

    “这么多改革文件，让我们企业感觉到医药创新的春天来了。”2017年，我国出台多项政策文件，鼓励创新药发展，全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长丁列明对此深有感触。

    丁列明代表表示，要让创新举措进一步落地，还需要有关部门做更多工作，比如可以进一步优化临床信息资源审批流程。“我们做一个临床研究审批流程大概要14个审批步骤，很多审批在重复，完全可以优化。”