国家局副局长徐景和一行调研我省药品安全监管工作

12月13日至14日，国家药品监督管理局党组成员、副局长徐景和一行赴浙江省调研药品监管工作，浙江省药监局局长徐润龙等陪同调研，国家局药品监管司、中检院技术监督中心有关负责同志随行参加调研活动。

调研组听取了浙江省局的工作汇报，实地调研了一家疫苗生产企业、一家药品生产企业和浙江省食品药品检验研究院，并召开药品生产和经营企业座谈会，就产品注册申报、一致性评价、招标采购、流通使用指导等方面的政策执行问题听取了相关企业负责人的意见。

徐景和对近年来浙江省药品监管工作和取得的成绩给予了充分的肯定。徐景和指出，浙江省是一个医药大省，也是一个经济强省，在药品监管工作有创新，有亮点，多项工作走在全国前列，通过仿制药一致性评价的品种数全国领先，2008年建立的注册药品数据库更是全国首创。徐景和提出，面对医药产业的快速发展，要深入践行“四个最严”的要求，坚持科学化、法治化、国际化和现代化的原则，落实药品审评审批制度改革要求，加强药品上市后监管，努力为实现从制药大国到制药强国的转变做出更大的贡献。希望浙江省局在新时代新体制新征程中，认真贯彻落实中央有关药品安全“四个最严”的要求，积极探索监管体系机制和方式方法创新，为全国提供更多可复制的监管经验。