省局组织召开药品风险预警模型研讨会

根据药品风险监测预警防控系统建设需要，8月20日，省局召开药品风险指标与模型研讨会。会议由药品注册处主持，浙江医药高专、省医科院、药品生产处、药品流通处、认证中心、省药检院、药品不良反应监测中心的专家以及疫苗生产和配送企业质量负责人共20余人参加会议。

会议首先由浙江医药高专介绍药品风险指标和模型的目标、研究方法、设计思路，通过失效模式效应与关键性分析法构建产品、企业和区域风险指标体系，对风险指标设立的科学依据进行了解释。参会人员充分肯定了医药高专构建药品风险指标和模型所付出的努力和专业水平，根据各自的专业背景、工作经验和岗位职责对风险模型指标的设置和赋值及权重提出意见和建议。

信息来源:   药品注册与评估监测处