浙江省食品药品检验研究院博士后招收启事

一、单位简介

浙江省食品药品检验研究院（《中国现代应用药学》杂志社）隶属省药品监督管理局，为国家级口岸药品检验所、药品包装材料检验中心。现有实验大楼23090㎡，二期检验大楼（15100㎡）已完成主体结构验收，滨海新区安评中心（7500㎡）进入试运行阶段，启动疫苗等生物制品公共检测服务平台建设。仪器设备1700多台（套），原值达3亿元，部分高精尖仪器与国际先进水平同步。现有职工270人，其中技术人员约占93%，硕士及以上学历158人，高级职称64人，享受国务院政府特殊津贴专家、省“万人计划”科技创新领军人才1人，国家药典委员会委员9人，博士生、硕士生导师15人，各类评审专家72人，是全省系统技术人才集聚高地。

二、团队概况

（一）仿制药评价关键技术研究团队

仿制药评价关键技术研究团队创建国家药品监督管理局首批化学药质量控制重点实验室。团队由国务院特殊津贴专家、浙江省“万人计划”创新领军人才洪利娅领衔，联合了浙江大学药学院、化学系和浙二医院，现有各类研究人员84名，其中高级职称37名，博士21名；包括国务院特殊津贴专家2名，国家药典委员会委员9名，国家杰出青年科学基金获得者2名，浙江省“万人计划”领军人才2名。重点实验室面积9000多平方米，仪器设备原值1.1亿元。

作为国家局确定的首批五家承担参比制剂示范研究核心单位之一，近年来在国家重大新药创制、国家药典标准制修订、仿制药一致性评价、基因毒性杂质评价等领域取得了一系列成果，其中标准制修订工作名列前茅，分别获世界卫生组织（WHO）和国家药典委员会的感谢信，连续获首届、第二届浙江省标准创新优秀贡献奖；国家药品抽验评价工作获国家药品监督管理局表扬，获得抽样工作和质量分析工作表现突出单位；并助推我省仿制药一致性评价工作领跑全国。

1.主要成果

团队承担了国家自然科学基金、国家重大新药创制科技重大专项、卫生部-盖茨基金会结核病防治项目、WHO国际药典项目、国家药典委员会标准提高项目、省科技计划项目、省自然科学基金项目、省分析测试科技计划等项目，作为主要完成单位获得国家科技进步二等奖1项、作为牵头单位获浙江省标准创新贡献奖2项、浙江省科学技术进步三等奖2项、浙江省药学会科学技术奖4项等多个奖项。

2.导师介绍

王建，博士，主任药师，博士生导师，国家药典委员会委员，是重点实验室学科方向带头人，主要从事化学药品的质量控制和研究工作，完成起草中国药典标准34个，以第一/通讯作者发表论文93篇，其中SCI收录31篇；获首届、第二届浙江省标准创新贡献奖，以第一完成人获浙江省科技进步三等奖3项、浙江省药学会科学技术二等奖3项；培养博士5名、硕士11名。

潘远江，博士，教授，浙江大学化学系求是特聘教授，博士生导师，浙江大学创新药物研究中心副主任，兼任中国化学会理事，中国化学会有机分析专业委员会主任委员，中国化学会质谱分析专业委员会副主任委员，中国质谱学会常务理事。Journal of Separation Science副主编，Rapid Communications in Mass Spectrometry，ChemistryOpen,《化学学报》，Journal of Zhejiang University Science B等杂志编委。长期致力于有机分析与生物分析以及有机质谱等方面的研究，作为通讯作者，迄今发表SCI论文近300篇，主持了国家自然科学基金重点项目、科学仪器专项、面上项目、中德国际合作研究项目以及国家科技部重大科技专项课题等，2000年入选浙江省杰出青年人才培养计划，2006年入选教育部新世纪优秀人才培养计划，2010年获批国家杰出青年基金。

3.研究方向（以下方向任选其一）

（1）药物关键质量属性（杂质谱、基因毒性杂质、过敏性聚合物、晶型、处方等）的物化表征及评价体系的构建；

（2）具有体内预测性的溶出系统的创建；

（3）脂质体等特殊注射剂质量评价体系的构建；

（4）药品与包材辅料相容性评价体系的构建。

4.支撑平台

国家药品监督管理局仿制药评价关键技术重点实验室。

（二）药物安全性评价研究和化妆品动物替代试验技术研究团队

本研究团队是以本院药品安全评价研究中心（GLP中心）、国家药品监督管理局化妆品动物替代试验技术重点实验室为基础，联合浙江大学转化医学研究院研究团队组建而成。

本院GLP中心现有滨江实验室和绍兴滨海新区实验室，共有场地10000多平方米，拥有实验和研究人员约50人。已经取得普通环境（犬、猴、猪、兔和豚鼠）和屏障环境（大鼠、小鼠、豚鼠、金黄地鼠）的实验动物使用许可证，拥有犬、猴等笼位约300个、拥有家兔和豚鼠饲养笼位800个和大、小鼠饲养笼位约20000笼。中心配备了一流的体外毒理学、分子生物学、病理学和临床检验等仪器设备，为开展药物安全性评价和药理学如肿瘤药理、心血管药理的研究以及培养药物毒理高级人才提供了国际一流的科研平台和重要基地。主要开展以下工作：按GLP要求进行药物、医疗器械、保健食品和化妆品的安全性评价；各种动物模型的建立和药效学评价；药理毒理分子机制研究；新的药理毒理技术、替代毒理方法研究。

国家药品监督管理局化妆品动物替代试验技术重点实验室是本院联合空军军医大学组织工程中心金岩教授团队和广东博溪公司申报，2019年经国家药品监督管理局认定的我国药品监管领域的第一批重点实验室，实验室拥有我国第一个具有自主知识产权的皮肤和角膜模型以及各种替代毒理所需的实验仪器和设备，主要任务是接轨国际、根据3R原则，研究化妆品的体外毒理学试验方法和技术（非动物试验），主要开展以下工作：原料安全毒理学评价国际方法的转移；基于有害结局路径（AOP）理念的新的毒理学方法的研究；化妆品安全毒理学方法的研究和建立；化妆品功效学评价方法的建立；化妆品安全性风险评估体系的建立。

1.导师介绍

匡荣，主任药师，药理学博士，省食品药品检验研究院药理毒理所所长、药品安全评价研究中心主任、国家药品监督管理局化妆品动物替代试验技术重点实验室副主任。中国药理学会药检药理专业委员会副主任委员、NMPA化妆品审评专家、GLP核查员、浙江省科技厅实验动物专家、浙江省药学会药物毒理专业委员会副主任委员、浙江省毒理学会药物安全性评价专业委员会副主任委员、浙江工业大学硕士生导师。一直从事药理毒理、保健食品功能毒理、化妆品毒理等试验和研究，主持或参与约10项省部级课题研究，近5年发表论文30余篇。

吕志民，教授，为浙江大学王宽诚杰出讲席教授，浙江大学转化医学研究院院长，浙江省引进培育领军型创新创业团队领军人才。原任美国M.D.安德森癌症中心Ruby E. Rutherford杰出讲席终身教授、肿瘤代谢中心创始主任。2013年获得M.D.安德森癌症中心Potu N. Rao基础科学卓越奖、2016年获得M.D.安德森癌症中心Dallas/Fort Worth传奇人物基础研究成就奖、2017年当选美国科学促进会（AAAS）会士。受邀担任精准医学，Metabolic Discovery，Visualized Cancer Medicine杂志主编，Cell Research、Neuro-Oncology、The Journal of Biological Chemistry等10余个期刊的编委。对肿瘤细胞代谢的研究取得了开创性的、系统性的重要成果，是肿瘤代谢研究领域国际知名杰出科学家。先后在世界一流杂志Nature（4篇）、Cell（2篇）、Nature Cell Biology（5篇）、Molecular Cell（13篇）、Cancer Cell、Cancer Discovery、Nature Reviews Molecular Cell Biology、 PNAS等发表论文100多篇。

2.研究方向（以下方向任选其一）

（1）基于organ-on-chip的药物安全评价方法研究；

（2）基于诱导多能干细胞衍生的心肌细胞模型的药物心脏安全性评估体系建立方法的转移与应用；

（3）基于诱导多能干细胞技术的化妆品功效和毒理研究；

（4）肿瘤代谢和药理研究；

3.支撑平台

浙江省食品药品检验研究院药品安全评价研究中心、国家药品监督管理局化妆品动物替代试验技术重点实验室和浙江大学转化医学研究院。

三、招收事项

（一）在站待遇

按相关规定，为博士后研究人员提供较好的工作、学习、研究条件：

1.为进站博士后研究人员提供日常办公经费和科研经费，并配备必要的办公设施和研究条件；

2.为进站博士后研究人员提供五险一金，享受带薪休假，周末双休，以及工会生日和节日福利； 

3.博士后研究人员工资及福利待遇按《关于博士后研究人员工资待遇问题的通知》（国人部发【2006】89号）、关于做好2020年度浙江省博士后研究人员日常补助和引才补助申请工作的通知（浙人社办发【2020】17号）和《浙江省食品药品检验研究院博士后管理办法》执行。年收入25万元起。博士后研究人员出站后，结合在站期间业绩表现，可优先入职本设站单位。

（二）基本条件

1.遵守中华人民共和国宪法和法律； 

2.具有良好的品行；

3.2021年7月之前获得相关博士学位，身体健康，原则上年龄不超过35周岁；

4.具有所选项目需要的相关专业背景或工作经验，在国际知名刊物上发表过第一作者论文；

5.较好的英文文献阅读能力和团队合作能力；

6.在职人员必须脱产从事博士后科研工作，不可兼职。

（三）在站工作时间

两年

（四）联系方式

1.咨询电话：0571-86455354、86405513（李老师、王老师）

2.邮箱：wanghuan@zjyj.org.cn

3.地址：杭州市滨江区平乐街325号