CDE公开征求《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（2025年版）》意见
为贯彻落实国务院办公厅《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）部署，结合药物研发与技术审评沟通交流工作实际，我中心深入研究，现形成了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（2025年版）》（征求意见稿）。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时间为自发布之日起一个月。请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：wangjunjie@cde.org.cn感谢您的参与和大力支持。
附件：1、《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（2025年版）》（征求意见稿）
2、《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（2025年版）》（征求意见稿）起草说明
3、《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（2025年版）》（征求意见稿）征求意见反馈表
